Боковой (латеральный) амиотрофический склероз (БАС)

 Болезнь Шарко (боковой амиотрофический склероз). 
Боковой амиотрофический склероз – очень опасное заболевание, ведущее обычно к летальному исходу – после появления его симптомов больной может прожить ещё лишь 3-5 лет, но не больше. 
Болезнь Шарко – самое распространённое из нарушений деятельности мотонейронов (двигательных нейронов). 
Боковой амиотрофический склероз (в Европе и США также известный как «болезнь Лу Герига») подвергает своему воздействию те нервные клетки, которые контролируют преднамеренные движения нашего тела – например, ходьбу. По неустановленным пока причинам мотонейроны головного и спинного мозга распадаются, после чего мышцы неизбежно начинают слабеть и постепенно атрофироваться, т.к. повреждённые нейронные цепи не могут передать им поступающие от мозга сигналы. 
 

 Прогрессирующий паралич, к которому ведёт болезнь, проявляется сначала в руках и в ногах – это и слабость в ногах, и затруднения в ходьбе, и некая неуклюжесть рук, особенно заметная, когда Вы стираете или гладите что-то. В конце концов болезнь начинает сказываться на всех группах мышц организма, за исключением тех, что связаны с дыханием. Однако, несмотря на паралич, рассудок и органы чувств остаются в полном порядке. Смерть в большинстве случаев наступает в результате остановки дыхания или пневмонии. 
Пока не существует каких-либо методик, позволяющих диагностировать болезнь Шарко, однако такие методы, как мышечная биопсия, анализ крови, тесты на мышечную активность, компьютерная томография, магнитно-резонансная интроскопия, а также рентген позвоночника могут помочь распознать её. 
 

 Хотя верный диагноз в любом случае будет непросто поставить – неизвестны пока даже причины возникновения этой болезни. Учёные предполагают, что неполный список причин таков: избыток глутамата, окислительный стресс, факторы окружающей среды и сбои в имунной системе организма. 
Как правило (в более чем 90% случаев) болезнь носит спорадический характер – по наследству она практически не передаётся. В остальных же 5-10% болезнь наследуется, т.к. в этом случае её причиной служат нарушения в генной структуре. 
 

 Учёными уже обнаружены некоторые из генов, влияющих на появление болезни Шарко. Наиболее хорошо изучен на данный момент лишь один из них – ген, кодирующийсупероксиддисмутазу. Учёные надеются, что дальнейшее более детальное изучение этого гена станет очень важным шагом на пути к пониманию того, как возникает болезнь Шарко. 
Но если диагноз «боковой амиотрофический склероз» всё же поставлен – Вам может помочь физическая терапия и постепенное восстановление мышечной активности. Существующие лекарственные препараты могут устранить лишь некоторые из симптомов (например, дрожание конечностей или мышечную слабость), однако это далеко не исцеление. Препараты, сокращающие излишнюю выработку глутамата, способны замедлить развитие болезни. Также в будущем, возможно, смогут принести пользу и такие методы, как регенерация нервных клеток или защита их от повреждения или изобретение других, более действенных препаратов.

Эта игра запрещена для пользования в гостевом режиме.
Пожалуйста авторизуйтесь или, если Вы новый пользователь,  зарегистрируйтесь. Это бесплатно!

Успехов!